L’interessamento polmonare risulta frequente in caso di artrite reumatoide (AR) e si manifesta in varie forme, tra cui le più comuni sono rappresentate da versamento pleurico, noduli parenchimali e fibrosi interstiziale; spesso questi reperti sono associati. La comparsa delle manifestazioni polmonari dell’AR può precedere anche di diversi mesi o anni lo sviluppo delle manifestazioni della malattia a carico dell’apparato osteoarticolare. La fibrosi interstiziale nell’AR si presenta inizialmente come un infiltrato interstiziale, che talora può risolversi spontaneamente; il decorso della fibrosi risulta peraltro variabile e, in alcuni casi, può progredire fino all’insufficienza respiratoria. I reperti clinici della fibrosi interstiziale nell’AR sono simili a quelli riscontrati nella fibrosi polmonare idiopatica e consistono in dispnea e tosse. Le altre manifestazioni polmonari dell’AR comprendono la bronchiolite obliterante, l’amiloidosi e la vasculite.(3)
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