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LUNG FORUM N. 27 – Maggio 2026
Numero 27 | Maggio 2026

Interstiziopatie

Editorial Board

F. BLASI; G.W. CANONICA; S. CENTANNI; C. MICHELETTO; P. ROGLIANI; A. ROSSI

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Interstiziopatie polmonari

L’espressione “interstiziopatie polmonari”, in inglese Interstitial Lung Diseases(ILD), si riferisce a un ampio ed eterogeneo gruppo di patologie accomunate dal coinvolgimento del parenchima polmonare, con vari gradi di infiammazione, fibrosi o, più frequentemente, da una combinazione di entrambe le componenti.…
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Interstiziopatie: nuove indicazioni e possibilità terapeutiche

Le interstiziopatie polmonari (Interstitial Lung Diseases, ILD) sono un gruppo eterogeneo di patologie rare caratterizzate da infiammazione e/o fibrosi dell’interstizio polmonare attribuibili a diverse cause e che presentano diversa evoluzione e opzioni di trattamento (1). Primariamente, le ILD si manifestano…
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Interstiziopatie: futuri scenari

Le interstiziopatie polmonari (Interstitial Lung Diseases, ILD) costituiscono un ampio ed eterogeneo gruppo di patologie caratterizzate da un interessamento dell’interstizio polmonare, ovvero la parte anatomica del polmone che comprende spazi alveolari, piccole vie aeree ed il compartimento vascolare (1). Le…
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Study report

Aggiornamento della classificazione multidisciplinare internazionale delle polmoniti interstiziali: uno statement ERS/ATS

Ryerson CJ, et al.

Update of the international multidisciplinary classification of the interstitial pneumonias: an ERS/ATS statement. Eur Respir J. 2025 Dec 4;66(6):2500158. doi: 10.1183/13993003.00158-2025. PMID: 40774805

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Study report

La trascrittomica integrata spaziale e a singola cellula rivela la PAK-chinasi come bersaglio terapeutico nei focolai fibroblastici e nella fibrosi densa della fibrosi polmonare idiopatica

Watanabe N, et al.

Integrated spatial and single-cell transcriptomics reveal PAK kinase as a therapeutic target in fibroblastic foci and dense fibrosis of idiopathic pulmonary fibrosis. Eur Respir J. 2025 Oct 7;66(4):2500022. doi: 10.1183/13993003.00022-2025. PMID: 40675771; PMCID: PMC12501429

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Study report

“Caricamento” all’interno di vescicole extracellulari di peptidi cellulo-penetranti per uso terapeutico nella fibrosi polmonare

Lowe NM, et al.

Loading of therapeutic cell penetrating peptides into extracellular vesicles for pulmonary fibrosis. J Control Release. 2026 Feb 10;390:114561. doi: 10.1016/j.jconrel.2025.114561. Epub 2025 Dec 19. PMID: 41423070; PMCID: PMC12925618

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Study report

La fibrosi polmonare idiopatica è associata a varianti genetiche comuni e a un numero limitato di varianti rare

Peljto AL, et al.

Idiopathic Pulmonary Fibrosis Is Associated with Common Genetic Variants and Limited Rare Variants. Am J Respir Crit Care Med. 2023 May 1;207(9):1194-1202. doi: 10.1164/rccm.202207-1331OC

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Study report

Malattia polmonare interstiziale associata a malattia autoimmune: fenotipi identificati mediante imaging

Cox CW.

Autoimmune-Associated Interstitial Lung Disease: Imaging Phenotype. Semin Roentgenol. 2026 Jan;61: 150952. doi: 10.1053/j.ro.2025.08.003. Epub 2025 Sep 26. PMID: 41513507

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Study report

Aspetti problematici nella diagnosi della fibrosi polmonare idiopatica: l’importanza di un approccio multidisciplinare

Comes A, et al.

Challenges in the diagnosis of idiopathic pulmonary fibrosis: the importance of a multidisciplinary approach. Expert Rev Respir Med. 2023 Apr;17(4):1-11. doi: 10.1080/17476348.2023.2199156. Epub 2023 Apr 26. PMID: 37005

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Study report

Neoplasie polmonari e malattia polmonare interstiziale

Drakopanagiotakis F, et al.

Lung Cancer and Interstitial Lung Diseases. Cancers (Basel). 2024 Aug 13;16(16):2837. doi: 10.3390/cancers16162837. PMID: 39199608; PMCID: PMC11352559

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Study report

Il fenotipo “polmonite organizzativa”

Sakthivel MK, et al.

Organizing Pneumonia Phenotype. Semin Roentgenol. 2026 Jan;61:150956. doi: 10.1053/j.ro.2025.08.007. Epub 2025 Sep 25. PMID: 41513514

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